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药物临床试验：CTR20192447 | 盐酸西替利嗪片

...皮肤瘙痒的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性研究 盐酸西替利嗪片在中国健康受试者中空腹与餐后用药，两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 SN-YQ-2018004；2.0

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药物临床试验：CTR20181676 | 卡巴他赛注射液

...癌 卡巴他赛注射液治疗胃癌或胃食管结合部腺癌的临床研究 卡巴他赛注射液治疗进展的、不可手术切除局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌的多中心、开放、单臂研究 KL024-I-02-CTP；V1.0

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药物临床试验：CTR20210023 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...治疗。 乙酰半胱氨酸颗粒（100mg）健康人体生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒（100mg）健康人体生物等效性研究 BE-GLHX-YXBGASKL

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药物临床试验：CTR20181628 | MPDL3280A注射剂

... 评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物的疗效和安全性的研究 一项在患有可切除性Ⅱ、ⅢA期或选择性ⅢB期非小细胞肺癌患者中评价ATEZOLIZUMAB或安慰剂与含铂类药物疗效和安全性的研究 GO40241

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药物临床试验：CTR20211521 | 替格瑞洛片

...亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2020-021

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药物临床试验：CTR20211376 | SOCC-2胶囊

...艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学研究 本研究为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、多次给药试验设计，评价多次给药状态下的药代动力学和药效学特征。 EC202102

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药物临床试验：CTR20192541 | DZD9008片

...缘区淋巴瘤） DZD9008治疗复发或难治性CLL/SLL，MCL，MZL的研究 评估DZD9008在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的中国患者中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001；中国版1.0

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药物临床试验：CTR20210602 | 异硫蓝注射液

...10602 | 异硫蓝注射液 已完成 淋巴管示踪 一项验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性临床研究评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前...

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药物临床试验：CTR20210880 | SHR-1701注射液

...慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102（贝伐珠单抗生物类似药）和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II/III期临床研究 SHR-1701-III-301

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药物临床试验：CTR20212831 | 富马酸卢帕他定片

...敏性鼻炎及荨麻疹。 富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究 富马酸卢帕他定片在健康人体中的随机、开放、单剂量、两制剂空腹/餐后生物等效性研究。 DX-2107048

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