为您找到约 12,000 条结果，搜索耗时：0.0183秒

药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

...中-招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正案2

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210385 | IBI322

CTR20210385 | IBI322 已完成 恶性血液肿瘤 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-Ia；1.02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...）等疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150479 | 注射用抗血小板溶栓素（安菲博肽）

...有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱb期临床研究 APT-ZK-2014-03

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液；金赛增

...注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201604505/1.0版/2016.12.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200046 | 注射用曲妥珠单抗

...、安全性、药代动力学和免疫原性的III期研究 A901C001；临床试验方案--中英文版（V1.0 2019年8月1日）

CDE 发布于2年前 0 次浏览