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药物临床试验:CTR20150641 | 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体
...用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体PK比较的临床研究
评价
注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的PK比较的临床研究 GENOR GB242-001; V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180438 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...R2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的II期临床研究
评价
注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的有效性和安全性研究 RC48-C005;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222943 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...完成 中重度斑块状银屑病 608注射液III期临床试验 一项
评价
重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 SSGJ-608-PsO-III-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号MW032)
...注射液骨转移Ⅲ期研究 多中心、随机、双盲、平行对照
评价
MW032与地舒单抗在实体瘤骨转移患者中有效性和安全性Ⅲ期临床研究 MW032-2019-CP301;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项
评价
重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SSGJ-610-BA-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170523 | 注射用重组人粒细胞刺激因子(商品名 格拉诺赛特)
...患者和MM患者自体造血干细胞动员移植 以G-CSF为基础用药
评价
普乐沙福注射液与安慰剂比较治疗NHL和MM患者自体造血干细胞移植中动员和采集CD34+细胞 安全性及有效性 SINO-CSP-H-3101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210368 | 重组抗CD19m-CD3抗体注射液
...者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究
评价
A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 SP071744
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192469 | 苯甲酸复格列汀片(商品名:暂无;英文名:Fotagliptin Benzoate Tablets)
...成 2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片Ⅲ期临床试验(单药)
评价
苯甲酸复格列汀片在经饮食和运动不能有效控制血糖的2型糖尿病患者中有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 SAL067-C-009;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221250 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...(V503)的20至26岁中国女性为对照,在9至14岁中国女孩中
评价
V503两剂免疫程序的3期开放性免疫原性和安全性临床研究 V503-071
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250523 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片
...单药控制不佳的原发性高血压患者的III期临床研究 一项
评价
奥美沙坦酯左氨氯地平片(20 mg/2.5 mg)用于奥美沙坦酯片(20 mg)或苯磺酸氨氯地平片(5 mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安...
CDE
发布于
4月前
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