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药物临床试验：CTR20221695 | SHR0410注射液

CTR20221695 | SHR0410注射液 已完成 术后疼痛 SHR0410注射液单、多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR0410注射液在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR0410-104

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药物临床试验：CTR20192399 | 注射用Rezafungin

...卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和安全性的 3 期研究 CD101.IV.3.05

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药物临床试验：CTR20191228 | Faricimab注射液

...III期研究（RHINE） 一项评价RO6867461在糖尿病性黄斑水肿受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III期研究（RHINE） GR40398;方案第三版

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药物临床试验：CTR20234051 | QJ-19-0002片

CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学临床试验研究 PD-QJ-19-0002-PK233

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药物临床试验：CTR20240121 | DZD8586片

...中心研究以评估DZD8586在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的疗效、安全性、耐受性及药代动力学特征 DZ2023B0003

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药物临床试验：CTR20234227 | SHR4640片

...咪达唑仑的药代动力学影响及SHR4640对QT间期影响 在健康受试者中评价SHR4640对瑞格列奈和咪达唑仑的药代动力学影响以及SHR4640对QT间期影响的临床研究 SHR4640-113

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药物临床试验：CTR20233222 | 尼麦角林片

...严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 YYAA1-NMZ-23059

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药物临床试验：CTR20240236 | 注射用BB-1710

...瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-101

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药物临床试验：CTR20233096 | 盐酸奥洛他定颗粒

...他定颗粒人体生物等效性研究 盐酸奥洛他定颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-INT063-BE-01

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药物临床试验：CTR20241686 | 吲哚布芬片

...。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 YYAA1-IDZ-23106

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