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药物临床试验：CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液

...鳞状非小细胞肺癌一线治疗 一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/蛋白结合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizumab的随机、双盲、III期研究 Keynote-407-04; 04

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药物临床试验：CTR20243601 | 克立硼罗软膏

...2%）人体生物等效性研究 克立硼罗软膏（2%）在中国健康受试者中空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两 制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-KLPL-2420

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药物临床试验：CTR20243492 | 他达拉非片

...。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5047-101

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药物临床试验：CTR20243424 | 注射用MK-2870

...性宫颈癌二线治疗的研究 一项在复发性或转移性宫颈癌受试者中比较MK-2870与TPC作为二线治疗的III期、随机、阳性对照、平行组、开放标签、多中心研究 MK-2870-020

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药物临床试验：CTR20244852 | H077缓释片

CTR20244852 | H077缓释片 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征 H077缓释片多次给药药代动力学临床研究 H077缓释片在健康受试者中多次给药药代动力学的I期临床研究 H077-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20244455 | 注射用AC02

CTR20244455 | 注射用AC02 进行中-尚未招募 婴儿痉挛症 注射用AC02安全性、耐受性及药动学/药效学特征的I期临床研究 一项评估注射用AC02在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 AC02-101

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药物临床试验：CTR20244386 | VGR-R01

CTR20244386 | VGR-R01 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性患者中有效性和安全性的研究 评价VGR-R01在结晶样视网膜变性受试者中的有效性和安全性的 多中心、随机、对照III期临床研究 VGR-R01-301

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药物临床试验：CTR20244158 | LPC-011口溶膜

...空腹/餐后）生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、三序列、三周期（空腹）/两序列、两周期（餐后）、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023036

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药物临床试验：CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂

CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入粉雾剂的I期临床研究 评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HSK39004-T1-101

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药物临床试验：CTR20250333 | 美阿沙坦钾片

...钾片生物等效性试验临床研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MAZ-24110

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