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药物临床试验:CTR20231517 | 盐酸曲唑酮缓释片
CTR20231517 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募中 用于伴有或不伴有焦虑状态的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康
受试
者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2023-007-QZT
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231205 | 艾地骨化醇软胶囊
CTR20231205 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊人体生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 HZYY1-GHZ-22135
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230788 | 注射用头孢嗪脒钠
CTR20230788 | 注射用头孢嗪脒钠 已完成 敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠多次给药安全性、耐受性及药动学研究 注射用头孢嗪脒钠在中国健康
受试
者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 TBQMN-MAD-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223188 | PZH2108片
...耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在中国健康
受试
者体内给予PZH2108片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 FA-PZH2108-I-2205
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210774 | HSK29116散
...评价BTK蛋白降解剂 HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的Ia/b期临床研究 HSK29116-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233788 | 拉西地平片
...、两制剂、三周期、三序列、部分重复交又设计评价健康
受试
者空腹和餐后口服拉西地平片的人体生物等效性试验 HJG-LXDP-HHYY
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233378 | 富马酸伏诺拉生片
...酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-498-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192398 | Nivolumab 注射液
...缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)结直肠癌(CRC)
受试
者中具有临床活性 CA209672;方案版本04
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片
...四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康
受试
者中的生物等效性试验 HZ23BK-MS-P
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片
... 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康
受试
者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-MLBL-T-B-2023-SDLN-01
CDE
发布于
1年前
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