Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,014 条结果,搜索耗时:0.0207秒
药物临床试验:CTR20244632 | HQ2216注射液
CTR20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244305 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...康唑胶囊生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24130
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243108 | 他达拉非片
...(20mg)生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在健康男性
受试
者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-TDZ-23108
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242940 | TQH2722注射液
CTR20242940 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎
受试
者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年
受试
者中药代动力学和安全性的I期临床试验 QL2108-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251698 | 艾普拉唑肠溶片
CTR20251698 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片人体生物等效性研究 一项在中国健康
受试
者中评估艾普拉唑肠溶片的餐后生物等效性研究 HZ25AV-MS-P
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250779 | STXA喷雾剂
...COPD急性加重。 STXA生物等效性预试验 STXA喷雾剂在健康
受试
者中的单剂量、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性预试验 2021-BE-06
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250621 | 阿帕他胺片
...试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康男性
受试
者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验 24ZT-XLAP-080
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250495 | 替普瑞酮胶囊
... 替普瑞酮胶囊人体生物等效性试验 替普瑞酮胶囊在健康
受试
者中空腹状态单中心、开放、随机、单剂量、单次给药、两制剂、四周期、完全重复交叉和餐后状态单中心、开放、随机、单剂量、单次给药、双周期、双交叉生物等...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
913
914
915
916
917
918
919
920
921
922
相关搜索
受试者
健康受试者
健康受试者试验
受试001 ii
受试001 iii
临床试验健康受试者的要求
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部