Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,556 条结果,搜索耗时:0.0342秒
药物临床试验:CTR20230646 | OT-601-C
...中单次、多次给药的药代动力学特征和安全性的Ⅰ期临床
研究
OT-601-C在中国健康受试者中单次、多次给药的药代动力学特征和安全性的Ⅰ期临床
研究
D211106.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220860 | Enpatoran
...红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)中使用 Enpatoran 开展的临床
研究
一项在接受标准治疗的系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)受试者中评价Enpatoran 的有效性和安全性的II 期、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
...或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床
研究
SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床
研究
SHR-2002-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床
研究
一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床
研究
BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234103 | LPM3770164缓释片
...廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片多次给药安全性、耐受性及PK
研究
评价健康受试者多次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
LY03015/CT-CHN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234070 | 醋酸来法莫林片(地产)
...monia,CABP) 醋酸来法莫林片(Lefamulin Acetate Tablets)临床
研究
中国健康成年受试者空腹单次口服地产醋酸来法莫林片和进口醋酸来法莫林片的开放、 随机、 两序列、两周期、交叉设计的生物等效性
研究
DG301101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234017 | PG-011凝胶(II)
...II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
单中心、随机、双盲、赋形剂对照的I期临床
研究
评估PG-011凝胶(II)在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-011-AD-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
研究
-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
研究
-随机、双盲、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191261 | 马来酸吡咯替尼片
...早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 马来酸吡咯替尼延长辅助
研究
吡咯替尼片治疗曲妥珠单抗辅助治疗后的HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照的多中心
研究
HR-BLTN-III-EBC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240268 | 他达拉非片
...的症状和体征。 他达拉非片(规格:20 mg)生物等效性
研究
评估受试制剂他达拉非片(规格:20 mg)与参比制剂希爱力®(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
898
899
900
901
902
903
904
905
906
907
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部