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药物临床试验：CTR20230499 | PG-011凝胶

...、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应性皮...

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药物临床试验：CTR20223137 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 2022-ASAM-BE2-006

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药物临床试验：CTR20222841 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...合征（胃泌素瘤）。 奥美拉唑肠溶胶囊空腹生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹四周期两序列完全重复交叉生物等效性研究 MDX2202

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药物临床试验：CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

...病B 针对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的基因治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的安全性和有效性 FT004-C101

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药物临床试验：CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂

...估Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 C5301008

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药物临床试验：CTR20232134 | 甲磺酸沙非胺片

...，用于中晚期波动患者 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2305036

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药物临床试验：CTR20231874 | NHWD-870 HCl片

...治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 NHWD-870 HCl治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多中心、开放、单臂、II期临床研究 NHWD-870 HCl-II-01

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药物临床试验：CTR20231272 | AK112注射液

...剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌研究 AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112-306

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药物临床试验：CTR20231217 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

...n，BTP）的治疗。 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 枸橼酸芬太尼口腔贴片人体生物等效性研究 YCRF-FBT-BE-202

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