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药物临床试验：CTR20201129 | 德谷胰岛素注射液

CTR20201129 | 德谷胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素在健康受试者中的生物等效性研究 德谷胰岛素在健康男性受试者中的随机、开放、两制剂、双周期、双序列、单剂交叉、空腹的生物等效性研究 TQDGYDS-BE；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20210966 | BPI-361175片

...耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I/II期研究 BTP-661411

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药物临床试验：CTR20213442 | LNK01001胶囊

...性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 评价LNK01001胶囊在特应性皮炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 LK001102

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药物临床试验：CTR20210077 | MGD013注射液

...13（与PD-1和LAG-3结合）治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期研究 一项关于双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）用于治疗不能切除或转移性肿瘤患者的首次人体、开放、剂量递增的I期研究 CP-MGD013-01

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药物临床试验：CTR20212665 | 注射用MT1013

...患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I期临床研究 MT1013-I-C02

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药物临床试验：CTR20213109 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...合征（胃泌素瘤）。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2110032

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药物临床试验：CTR20212967 | SIR1-365片

...SIRS） SIR1-365单次给药和多次给药的安全性、药代动力学研究 一项评价健康志愿者单次和多次口服给药SIR1-365后的安全性和药代动力学的随机、双盲和安慰剂对照研究 SIR365-CN-101

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药物临床试验：CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20212528 | 舒芬太尼透皮贴剂 已完成 拟用于治疗中度至重度慢性疼痛 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 在非癌性疼痛患者中评价舒芬太尼透皮贴剂的药代动力学研究 YCRF-SFTN-I-201

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药物临床试验：CTR20220110 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...合征（胃泌素瘤）。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2111051

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药物临床试验：CTR20212954 | QL1706注射液

...铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 QL1706-202

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