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药物临床试验:CTR20180584 | 艾司氯胺酮 英文名:Esketamine
...性抑郁 评价艾司氯胺酮治疗难治性抑郁有效性和安全性
研究
评估可变剂量艾司氯胺酮联合抗抑郁药治疗难治性抑郁疗效、药物代谢动力学、安全性和耐受性的随机、双盲
研究
ESKETINTRD3006;修正案1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液
CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液 进行中-招募中 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期开放性随访
研究
托法替布治疗幼年特发性关节炎(JIA)的长期、开放性随访
研究
A3921145
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液
...评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床
研究
在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多阶段临床
研究
INNOSTELLAR-LX102A01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普
...β-地中海贫血成人受试者中的疗效、安全性和药代动力学
研究
一项在因β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221097 | 乙酰半胱氨酸泡腾片
...性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性
研究
乙酰半胱氨酸泡腾片人体生物等效性
研究
DX-2203034
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160223 | 注射用BEBT-908
...淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I 期临床
研究
多中心、开放、评价注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I期临床
研究
GBMT-908-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230544 | LW402片
...有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期临床
研究
一项评价LW402片在中重度特应性皮炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性、耐受性及药代动力学特征的 II 期临床
研究
LW402-II-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221002 | TAK-935 片
...oticlestat治疗Dravet综合征和Lennox-Gastaut综合征的开放性扩展
研究
一项在Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征受试者中评估Soticlestat作为联合治疗的长期安全性和耐受性的III期、前瞻性、开放性、多中心、扩展
研究
(ENDYMION 2) TAK-935-3003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202567 | Osocimab注射液
...高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性
研究
一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者中每月一次皮下注射给药的安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照
研究
20115
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190012 | ACZ885
...CZ885辅助治疗完全切除的II-IIIA期和IIIB期NSCLC成年受试者的
研究
ACZ885对比安慰剂辅助治疗完全切除的、 II-IIIA期和IIIB期NSCLC的有效性安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CACZ885T2301;V02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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