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药物临床试验：CTR20252034 | DS-3939a 注射液

CTR20252034 | DS-3939a 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 DS-3939a 在晚期实体瘤受试者中的首次人体研究 DS-3939a 在晚期实体瘤受试者中的I/II 期、开放性、多中心、首次人体研究 DS3939-077

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药物临床试验：CTR20252021 | 注射用SIBP-A19

CTR20252021 | 注射用SIBP-A19 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 SIBP-A19-I

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药物临床试验：CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片

...健康受试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增研究 评估 BAY 3283142 速释（IR）片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、单盲、分组 比较设计的单次和多次给药剂量递增研究...

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药物临床试验：CTR20240399 | LH-1801片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片治疗单纯饮食运动控制不佳的中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 JSLHC2023-10-01

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药物临床试验：CTR20240112 | LOU064

...组胺药控制不佳的CINDU成人患者的疗效、安全性和耐受性研究 一项评价remibrutinib（LOU064）在H1抗组胺药控制不佳的慢性诱导性荨麻疹（CINDU）成人患者中治疗52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、篮...

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药物临床试验：CTR20234038 | ALPN-303注射液

...在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept剂量递增研究 一项在中国和日本成年健康受试者中进行的Povetacicept随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增研究 AIS-D07

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药物临床试验：CTR20233560 | JNJ-77242113-AAC片

...项评价JNJ-77242113治疗青少年及成人中重度斑块状银屑病的研究 一项评价JNJ-77242113治疗中重度斑块状银屑病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究（包含随机撤药和再治疗） 77242113PSO3001

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药物临床试验：CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-招募中 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01

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药物临床试验：CTR20232195 | ALXN2050 片

...增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 的 II 期研究 一项在增生性狼疮性肾炎 (LN) 或免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 成人受试者中评估 ALXN2050 的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 ALXN2050-NEPH-201

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药物临床试验：CTR20230802 | 注射用QLF31907

...素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 QLF31907-201

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