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药物临床试验:CTR20240470 | 波生坦分散片
...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于
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岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-
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-I-2023001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231969 | 波生坦分散片
...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于
12
岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于
12
岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于
12
岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片
...如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和
12
岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
菏泽市立医院
...保健任务。现开放床位2185张,2023年门诊量140余万,出院
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余万。 2017年4月,成立药物临床试验机构,现由叶永强院长担任机构主任,机构下设机构办公室,专职7人。2018年9月通过国家局进行现场认定,现有备案药物临床试验专...
机构
发布于
6年前
2082 次浏览
中山大学附属第三医院粤东医院
...属第三医院粤东医院 广东 梅州 梅县区 新县城公园北路
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4号 中山大学附属第三医院粤东医院(下称“粤东医院”)前身是创建于1937年的梅县人民医院,是三级甲等综合医院、梅州市爱婴医院。2021年3月,获批准为广东省高水...
机构
发布于
1年前
209 次浏览
药物临床试验:CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM0
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)
CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM0
12
) 已完成 斑块型银屑病 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验 评价中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2019
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19 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
CTR2019
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19 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...
CDE
发布于
1年前
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