为您找到约 1,080 条结果,搜索耗时:0.0059秒

药物临床试验:CTR20240470 | 波生坦分散片

...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)

...的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床试验 CLI-12-I-2023001
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231969 | 波生坦分散片

...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片

...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片

...善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。对于12岁以上、18岁以下儿童患者,推荐使用波生坦片,推荐剂量参考波生坦片说明书。 ●用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的成人患者,以改善运...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

...如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎:本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

菏泽市立医院

...保健任务。现开放床位2185张,2023年门诊量140余万,出院12余万。 2017年4月,成立药物临床试验机构,现由叶永强院长担任机构主任,机构下设机构办公室,专职7人。2018年9月通过国家局进行现场认定,现有备案药物临床试验专...
机构 发布于6年前 2082 次浏览

中山大学附属第三医院粤东医院

...属第三医院粤东医院 广东 梅州 梅县区 新县城公园北路124号 中山大学附属第三医院粤东医院(下称“粤东医院”)前身是创建于1937年的梅县人民医院,是三级甲等综合医院、梅州市爱婴医院。2021年3月,获批准为广东省高水...
机构 发布于1年前 209 次浏览

药物临床试验:CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 斑块型银屑病 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验 评价中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 非小细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题