为您找到约 1,080 条结果，搜索耗时：0.0061秒

药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/mL）...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170803 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...。富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 随机、开放、两周期交叉，评价空腹和餐后单次口服国产及原研富马酸替诺福韦二吡呋酯片的研究 ACE-CT-007...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241351 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/mL）...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

平煤神马医疗集团总医院

...一号院三号楼一楼东侧 平煤袖马医疗集团总医院于2018年12月成立药物临床试验机构办公室，开始进行药物临床试验机构的认定准备工作，2019年8月15日-17日接受了国家药品监督管理局 GCP 认证专家的现场核查，于同年10月16日获得...

机构 发布于5年前 1235 次浏览

药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182258 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯颗粒

...呋酯可以和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于成人和12岁及以上儿童治疗HIV-1感染。2、慢性乙肝，富马酸替诺福韦二吡呋酯可用于治疗成人慢性乙肝。 富马酸替诺福韦二吡呋酯颗粒人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人及12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的 ITP 患者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

西南医科大学附属医院

...科室75个，编制床位4200张，年门诊人次160余万，住院人次12余万，是四川省卫计委直属医院，集医疗、教学、科研、预防和康复为一体的综合性临床教学医院，国家三级甲等综合医院。医院拥有核医学与分子影像四川省重点实验...

机构 发布于10年前 4794 次浏览