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药物临床试验：CTR20250551 | 甲磺酸贝舒地尔片

...成 用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。 甲磺酸贝舒地尔片在中国健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20130769 | 米索前列醇片（北京紫竹药业有限公司）

...后给药在中国健康成年志愿者人体生物等效性试验 BNW-Ⅰ12-2-V1.1

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药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

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药物临床试验：CTR20200395 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...成 富马酸丙酚替诺福韦片适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、三周期、 三交叉、部分重复单次餐后...

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药物临床试验：CTR20254804 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...苗Ⅱc临床试验 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在12~23月龄人群中的免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱc期临床试验 PRO-ACYW-2002

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药物临床试验：CTR20170106 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...替诺福韦二吡呋酯片 已完成 1. 成人HIV-1感染；2. 成人和12岁以上儿童患者的慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 中国健康受试者单次、空腹和餐后给予富马酸替诺福韦二吡呋酯片的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20190681 | 马来酸苏特替尼胶囊

...Q、G719X和/或S768I）探索性临床研究 SZCT-2018-02；1.4版2019年12月27日

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滨州医学院附属医院

...合医院，也是当时鲁北地区唯一的三级甲等医院；2015年12月成为山东省首批7家省级区域医疗中心之一；2020年7月与滨州医学院第一临床医学院合署。2021年医院以优异成绩通过新一轮医院等级评审。医院占地面积13.3万平方米、业...

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药物临床试验：CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液；金赛增

...引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201604505/1.0版/2016.12.1

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药物临床试验：CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片 已完成 与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验 单...

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