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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu
001
注射液治疗帕金森病的
I
/
I
I
期临床
试验
评价NouvNeu
001
注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的
I
/
I
I
期临床研究 NouvNeu
001
-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的
I
期临床
试验
ES102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的
I
期临床
试验
ES102-1002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的
I
期临床
试验
ES102 联合特瑞普利单抗(JS
001
)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的
I
期临床
试验
ES102-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230550 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...泌治疗最长不超过3个月。 RL
001
与阿比特龙片人体PK比较
试验
RL
001
+5mg醋酸泼尼松片在空腹状态下采用单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复
试验
设计的相比于醋酸阿比特龙片的相对生物利用度。 RL
001
-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230540 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...或餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、2×2交叉
试验
设计的药代动力学影响研究 RL
001
-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223392 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...机、开放、空腹条件下、单剂量、三周期交叉、自身对照
试验
设计的线性动力学研究以及与原研Zyt
i
ga的生物利用度研究 RL
001
-
I
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140435 | 秦菊滴眼液
...毒(herpes s
i
mplex v
i
rus,HSV)性角膜炎。 秦菊滴眼液
I
期临床
试验
秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体耐受性
试验
BYKT-
001
/
001
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展
I
/Ⅱ期临床
试验
。 HA1818-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233821 | 盐酸希美替尼片
...全性和有效性的开放性、剂量递增及队列扩展
I
/Ⅱ期临床
试验
。 HA1818-003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202547 | TVAX-008
CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液
I
期临床
试验
TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的
I
期临床
试验
YDSWX(TVAX-008)-
001
(
I
)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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