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药物临床试验:CTR20191531 | 注射用IMM01

CTR20191531 | 注射用IMM01 已完成 难治或复发性淋巴瘤 注射用IMM01对复发或难治性淋巴瘤的Ⅰ期临床研究 注射用IMM01在复发或难治性淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性研究 IMM01-I(版本号:2.0,版本日期:2020年04月18日)
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药物临床试验:CTR20180032 | BGB-A317

CTR20180032 | BGB-A317 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者非鳞非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-304;版本:2.0
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药物临床试验:CTR20233238 | HR17031注射液

CTR20233238 | HR17031注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 HR17031注射液不同注射部位研究 比较健康受试者不同部位单次皮下注射HR17031的生物利用度和安全性的单中心、随机、开放、三周期、三序列交叉设计的临床研究 HR17031-106
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药物临床试验:CTR20232384 | 吸入用H057

CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学临床试验 一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 H057-I-01
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药物临床试验:CTR20231849 | ZSP1273片

...究 评价ZSP1273片与马来酸咪达唑仑片、华法林钠片在健康受试者中的开放、双周期药代动力学相互作用研究 ZSP1273-23-11
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药物临床试验:CTR20223470 | 盐酸托莫西汀胶囊

...餐后)空腹生物等效性试验 盐酸托莫西汀胶囊在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022039
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药物临床试验:CTR20221259 | XW003注射液

...艺变更前后制剂以及变更后不同规格制剂在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 SCW0502-1015
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药物临床试验:CTR20213310 | 注射用TB001

CTR20213310 | 注射用TB001 已完成 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB001CT0001
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药物临床试验:CTR20182335 | Ralinepag (APD811)

...标准治疗或PAH 靶向背景治疗基础上使用,对WHO第1 组 PAH 受试者的疗效和安全性研究 APD811-301;版本号1.0
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药物临床试验:CTR20181558 | BMS-986205片

...与膀胱内BCG联合治疗BCG无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌受试者的II期、随机、开放性研究 CA209-9UT;方案版本01a
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