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药物临床试验：CTR20252690 | 注射用QLS5133

CTR20252690 | 注射用QLS5133 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床研究 QLS5133-101

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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永州市中心医院

...每个专业科室均具有承担药物临床试验相适应的床位数和受试者人数，临床病源及病种能满足临床试验的需求。并拥有本专业特有设备及必要的抢救设施，急救药物准备齐全，能够保证受试者安全。每一个专业科室的研究人员都...

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药物临床试验：CTR20221932 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...群中是相似的。 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中...

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药物临床试验：CTR20150031 | 左乙拉西坦片

CTR20150031 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片生物等效性研究 左乙拉西坦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、 开放生物等效性研究 TX-BE-ZYLXT-20141110

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药物临床试验：CTR20170930 | 孟鲁司特钠片

...物等效性试验 孟鲁司特钠片作用于餐后状态下健康成年受试者的开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WG-2016-004-HN

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药物临床试验：CTR20171304 | 替格瑞洛片

... 评价急性冠脉综合征药物的生物等效性和安全性 健康受试者空腹和餐后口服替格瑞洛片随机、开放、单剂量、两周期、自身对照交叉人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2017-38

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药物临床试验：CTR20171465 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20171465 | 苯磺酸氨氯地平片 已完成 1. 高血压、 2. 冠心病（CAD） 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片与已上市的原研品（Norvasc）在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 ZYYY-BHSA-BE-2016-01

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药物临床试验：CTR20180080 | 恩替卡韦片

...型肝炎的治疗 恩替卡韦片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服恩替卡韦片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 C-092-INFEC-Entecavir

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药物临床试验：CTR20180209 | 头孢克洛胶囊

...洛胶囊的人体生物等效性研究 头孢克洛胶囊在中国健康受试者中单次（空腹/餐后）口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 LeadingPharm 2017026

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