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药物临床试验:CTR20241052 | 盐酸哌罗匹隆片
...匹隆片人体生物等效性试验 盐酸哌罗匹隆片在中国健康
受试
者中进行的单中心随机开放单次(空腹/餐后)口服给药两制剂两序列四周期完全重复交叉的人体生物等效性试验 LZ-PLPL-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
...IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖
受试
者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241949 | 他达拉非片
... 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 NHDM2024-011
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片
...者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康
受试
者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233952 | 注射用IAP0971
...胱癌 IAP0971单药或联合卡介苗在高危非肌层浸润性膀胱癌
受试
者的临床研究 IAP0971单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌的I/II 期临床研究 IAP0971-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211169 | 麦芽酚铁胶囊
...亚铁制剂治疗无效/不耐受的炎症性肠病合并缺铁性贫血
受试
者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 ASKC109-LC-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243063 | 泛昔洛韦片
... 泛昔洛韦片人体生物等效性试验 泛昔洛韦片在中国健康
受试
者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验。 HZYY1-FXZ-24098
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243044 | 布洛芬口腔崩解片
...解片人体生物等效性试验 布洛芬口腔崩解片在中国健康
受试
者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单 剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验 2024-BE-BLFKBP-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221018 | 注射用BB-1705
...瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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