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药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液
...III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年
受试
者中的有效性和安全性(DIRECTION) D5180C00021;版本号2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232908 | 拉西地平片
...。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康
受试
者中开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉餐后状态下的生物等效性试验 H-LXDP-T-B-2023-HYSJMS-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232835 | 注射用DB-1311
...实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1311在晚期/转移性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、首次人体研究 DB-1311-O-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232188 | 恩扎卢胺片
...mCSPC) 恩扎卢胺片的健康人体空腹生物等效性试验 评估
受试
制剂恩扎卢胺片(规格:80 mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg)在健康成年男性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232167 | TUL12101滴眼液
CTR20232167 | TUL12101滴眼液 进行中-招募中 拟用于治疗干眼 TUL12101滴眼液的Ⅰ期临床试验 TUL12101滴眼液在健康成人
受试
者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TUL-TUL12101(I-1)202303
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231720 | 匹维溴铵片
...准备 匹维溴铵片BE临床研究方案 匹维溴铵片在中国健康
受试
者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉的生物等效性正式试验 HZYY1-PBZ-22074
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231294 | 盐酸乐卡地平片
...原发性高血压。 盐酸乐卡地平片生物等效性试验 健康
受试
者空腹单次口服盐酸乐卡地平片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-LKZ-23015
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231129 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20231129 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康
受试
者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 23FWX-BNFN-004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230976 | 苯磺酸氨氯地平片
...酸氨氯地平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在健康
受试
者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-BALDP-T-B-2023-GZYPH-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230782 | 别嘌醇片
...血症。 别嘌醇片人体生物等效性研究 别嘌醇片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下生物等效性研究 HJG-BPCP-GDBD
CDE
发布于
1年前
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