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药物临床试验：CTR20230822 | 利格列汀片

...mbH持证的利格列汀片（商品名：欧唐宁，5mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 YG2301201

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药物临床试验：CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

...片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在中国成年健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周期双交叉的生物等效性研究 A221105

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药物临床试验：CTR20230620 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...治疗 黄体酮阴道缓释凝胶的平均生物等效性试验 健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹用药、2制剂、3周期、3序列、开放、随机、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效性试验。 FY-CP-05-202212-01

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药物临床试验：CTR20230276 | 双醋瑞因胶囊

...周期交叉生物等效性研究 双醋瑞因胶囊在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-028

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药物临床试验：CTR20230111 | AK111注射液

...病III期研究 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK111-301

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

...IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20222200 | PM8002注射液

CTR20222200 | PM8002注射液 主动终止 肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期临床研究 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期临床试验 PM80021016-B008C-HCC-R

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药物临床试验：CTR20221018 | 注射用BB-1705

...瘤患者的Ⅰ期研究 评估BB-1705在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放标签、多剂量、剂量递增和队列扩展首次人体Ⅰ/ II期研究 BB-1705-101

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药物临床试验：CTR20212728 | 注射用ZW25

...可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301

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药物临床试验：CTR20211080 | 注射用GD-11

...射用 GD-11 I 期临床研究 评价注射用 GD-11 在中国健康成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 2020-PK-GD11-01

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