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药物临床试验：CTR20221834 | SHR8554注射液

...联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性II期研究 评价SHR8554注射液联合SHR0410注射液用于腹部术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索Ⅱ期临床研究 SHR8554/SHR0410-201

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药物临床试验：CTR20222541 | 西咪替丁片

...咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开 放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-BE-2022004Y-CP;V1.0

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药物临床试验：CTR20221927 | 达格列净片

... 治疗2型成人糖尿病 达格列净片（10mg）餐后生物等效性研究 评估达格列净片10mg（申办方：昆山龙灯瑞迪制药有限公司）与Forxiga（安达唐）10 mg（生产商：AstraZeneca Pharmaceuticals LP 4601 Highway 62 East，Mount Vernon，Indiana 47620，美国）...

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药物临床试验：CTR20220426 | BEBT-209胶囊

...，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究，评估BEBT-209联合氟维司群治疗HR阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者的有效性和安全性 GBMT-209-P04

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药物临床试验：CTR20210181 | HZ-A-018胶囊

...-A-018在原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性研究 一项评价HZ-A-018治疗复发或难治性的原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的I/II期研究 HZ-A-018-102

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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...武利尤单抗联合贝伐珠单抗治疗用作HCC 一线疗法的I/II 期研究 一项评价Relatlimab 联合纳武利尤单抗和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的I/II 期、安全性确认、双盲、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106） CA224106

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药物临床试验：CTR20222130 | ETH-155008片

...性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性研究 ETH-155008 片在复发性或难治性急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性 、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 ETH-155008-101

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药物临床试验：CTR20201962 | BI1015550薄膜包衣片

...纤维化（IPF）人群中评估BI 1015550给药12周对肺功能影响的研究 一项在特发性肺纤维化患者中开展的旨在评价BI 1015550口服给药12周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的平行组研究 1305-0013

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药物临床试验：CTR20201277 | QX002N注射液

CTR20201277 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性研究 一项QX002N注射液在强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照多次给药、剂量爬坡研究 QX002NA-02

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药物临床试验：CTR20223014 | 他达拉非片

...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 他达拉非片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM-BE-TDLE-2243

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