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药物临床试验:CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液
CTR20202148 | 美洛昔康混悬注射液 已完成 术后镇痛 HR021618注射液用于骨科术后镇痛
研究
HR021618注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性
研究
——多中心、随机、单盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 HR021618-202
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202005 | 德谷胰岛素注射液
CTR20202005 | 德谷胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III期临床
研究
德谷胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行组、阳性对照的III期
研究
JLHS-IDeg-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211512 | AK105注射液
...线治疗复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、多中心III期临床
研究
一项派安普利单抗(AK105)联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、多中心III期临床
研究
AK105-304
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220413 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20220413 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的人体生物等效性
研究
枸橼酸西地那非口崩片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉人体生物等效性
研究
QLG1022-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212609 | KSI-301
...的受试者中评价KSI-301相较于阿柏西普的疗效和安全性的
研究
BEACON 一项在视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿导致视觉损害的初治受试者中评价玻璃体内注射KSI-301相较于玻璃体内注射阿柏西普的疗效和安全性的前瞻性、随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211566 | 贝前列素钠缓释片
CTR20211566 | 贝前列素钠缓释片 已完成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状 贝前列素钠缓释片安全性及药代动力学
研究
贝前列素钠缓释片安全性及药代动力学
研究
HBQ2021-IPre
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220168 | 注射用LBL-019
...中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床
研究
(此次CDE临床试验登记,仅先进行LBL-019单药的临床试验) 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221608 | 基因治疗药物
...性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的
研究
在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性( IRD)患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂(LX101)安全性和有效性的多中心、多阶段临床
研究
INNOSTELLAR-LX101-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200854 | GMA301 注射液
...高压 肺动脉高压患者中GMA301的安全性、疗效和药动学的
研究
评估在肺动脉高压患者中 GMA301 重复给药的安全性、疗效和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
研究
GETA_MAD_01;版本号:4.0 版本日期:2020年02月25...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221973 | 利丙双卡因乳膏
...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
JY-BE-LBSKY-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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