Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,555 条结果,搜索耗时:0.0274秒
药物临床试验:CTR20160713 | 马来酸艾维替尼胶囊
CTR20160713 | 马来酸艾维替尼胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌(NSCLC) [14C]马来酸艾维替尼在人体内的吸收、代谢和排泄的
研究
[14C]马来酸艾维替尼混悬剂在晚期非小细胞肺癌患者体内的吸收、代谢和排泄的
研究
AC201606AVTN06
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素
...痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床
研究
在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照
研究
1313-301-008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170256 | 盐酸二甲双胍缓释片
...2型糖尿病患者 盐酸二甲双胍缓释片健康人体生物等效性
研究
盐酸二甲双胍缓释片单中心、随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计的空腹和餐后健康人体生物等效性
研究
ICP-I-2016-04
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170275 | ABT-493/ABT-530
...炎,慢性 ABT-493 /ABT-530治疗慢性丙型肝炎有效性和安全性
研究
初治和经治的基因1~6型HCV合并或未合并HIV感染、代偿性肝硬化亚洲成年受试者中评价ABT-493/ABT-530的有效性和安全性的开放性
研究
M15-593;版本日期:2017年4月3日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170571 | 人凝血酶原复合物
...缺乏症。 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ期临床
研究
人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床
研究
TG1614PCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170638 | 复方奥美拉唑干混悬剂
CTR20170638 | 复方奥美拉唑干混悬剂 进行中-招募中 十二指肠溃疡 复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡临床
研究
以奥美拉唑镁肠溶片为对照评价复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡安全性和有效性的临床
研究
ZONWE-2016-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170992 | 苯磺酸氨氯地平片
...抗心绞痛药物合用。 苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性
研究
苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性
研究
DR-BE-09
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171082 | 头孢呋辛酯胶囊
...道炎和子宫颈炎)。 头孢呋辛酯胶囊的人体生物等效性
研究
头孢呋辛酯胶囊的人体生物等效性
研究
LNZY-YQLC-2016-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180814 | 注射用替莫唑胺
...胞瘤 注射用替莫唑胺在中国胶质瘤患者体内生物等效性
研究
随机、开放、两制剂、单剂量、两交叉试验设计,评价注射用替莫唑胺在中国胶质瘤患者体内的生物等效性
研究
CS2149-02;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181010 | 10mg美金刚无乳糖片
...海默型痴呆 比较美金刚(Ebixa)两种制剂的生物等效性
研究
比较美金刚(Ebixa)两种制剂在健康受试者空腹和餐后的干预性、随机、单次给药、开放、交叉生物等效性
研究
17773A;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
880
881
882
883
884
885
886
887
888
889
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部