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药物临床试验:CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂
CTR20212426 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的 I 期临床
研究
中国健康成年受试者中单次和多次鼻喷 PA9159 的安全性、耐受性、药代动力学的 I 期临床
研究
PA9159-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200518 | ACT001胶囊
... ACT001对晚期实体瘤和脑肿瘤患儿的安全性、耐受性和PK的
研究
一项在中国晚期实体瘤和脑肿瘤患儿中评估ACT001的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床
研究
ACT001-CN-030;版本号1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191837 | 谷美替尼片
...奥希替尼治疗复发转移性非小细胞肺癌的安全性及疗效性
研究
谷美替尼(Glumetinib)联合奥希替尼(Osimertinib)治疗EGFR抑制剂治疗失败的复发转移性非小细胞肺癌患者的Ib/II期、开放标签、多中心临床
研究
SCC244-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160998 | 托珠单抗注射液
...发性关节炎 评估托珠单抗对中国sJIA患者有效性和安全性
研究
一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性
研究
YA39368;版本V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233900 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性
研究
DUXACT-2309072
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床
研究
一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对
研究
QL2107-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240303 | NA
...每日一次甘精胰岛素在控制血糖水平方面的效果的试验性
研究
(COMBINE 4) 一项在接受口服降糖药物治疗但血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema和每日一次甘精胰岛素100单位/ml 的有效性和安全性的40周
研究
。COMBI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233102 | 富马酸伏诺拉生片
...、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性
研究
JY-BE-FNLS-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233060 | ZX-7101A
...及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
ZX-7101A-207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233861 | QL2107注射液
...药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床
研究
一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®(中国市售和美国市售)在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对
研究
QL2107-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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