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药物临床试验：CTR20233834 | 注射用TGI-6

...在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6的I期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价注射用TGI-6单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性的I期研究 TGI6-T1-02

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

...发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD）患者发生心脏手术相关急性肾损伤（CSA-AKI）和随后的严重肾脏不良事件（MAKE）：一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

... 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

...成 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702

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药物临床试验：CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液

CTR20181492 | 枸橼酸托法替布口服溶液 已完成 幼年特发性关节炎 托法替布治疗幼年特发性关节炎的长期开放性随访研究 托法替布治疗幼年特发性关节炎（JIA）的长期、开放性随访研究 A3921145

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香港大学深圳医院

...GCP资格认定由现场检查改为备案制。我院主动响应、认真研究、积极筹备，并于2019年12月6日率先完成药物临床试验机构备案工作，是深圳市第一家、广东省第三家、全国第十五家完成备案的医疗机构。目前药物备案专业共25个：...

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药物临床试验：CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

...型肝炎。 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究的I期临床试验 KT0011

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药物临床试验：CTR20131929 | 重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗

... 20微克重组（汉逊酵母）乙肝疫苗的安全性和免疫原性研究 随机化盲法对照研究评估20微克重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗接种于16岁及以上人群预防乙肝的安全性和免疫原性。 024112013001

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药物临床试验：CTR20140865 | 帕拉米韦注射液

...冒 帕拉米韦注射液治疗轻中度甲、乙型流行性感冒临床研究 帕拉米韦注射液治疗轻中度甲、乙型流行性感冒多中心随机双盲安慰剂平行对照的有效性和安全性确证性临床研究 PW/1240M

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药物临床试验：CTR20150518 | 盐酸贝那普利片

...分级Ⅱ-Ⅳ）的辅助治疗。 盐酸贝那普利片的生物等效性研究 盐酸贝那普利片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放的生物等效性研究 TX-BE-BNPL-20150105

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