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药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
...性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和
受试
者盲态、申办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A101CN
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244958 | 盐酸齐拉西酮胶囊
...神分裂症 盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性试验 评估
受试
制剂盐酸齐拉西酮胶囊(规格:20 mg)与参比制剂盐酸齐拉西酮胶囊(Zeldox®,规格:20 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-QLXT-BE-2024-12
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244957 | 阿帕他胺片
...试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康男性
受试
者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验 24ZT-HHAP-063
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251585 | 阿帕他胺片
...试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康男性
受试
者餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验 25ZT-HHAP-021
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251489 | 瑞格列奈片
...。 瑞格列奈片人体生物等效性试验 瑞格列奈片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-RGLN-T-B-2025-XHZY-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251249 | BNT323
...的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌
受试
者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250701 | 普罗布考片
...血症和黄色瘤) 普罗布考片餐后生物等效性试验 评估
受试
制剂普罗布考片(规格:0.25 g)与参比制剂Lorelco®(规格:250 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN033-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243879 | TQA3605片
...II期研究 评估TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染
受试
者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQA3605-II-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
西南医科大学附属中医医院
...18个观察室,72张床位,总建筑面积约1900m2,具有独立的
受试
者筛查区、采血区、活动区、观察区、知情同意室及工作区,能够满足不同类型的I期药物临床研究。研究室拥有完备的医学设施、抢救设施和急救药品,确保临床试验...
机构
发布于
2周前
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