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药物临床试验:CTR20233286 | IBI355

...性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和受试者盲态、申办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A101CN
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药物临床试验:CTR20244958 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...神分裂症 盐酸齐拉西酮胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸齐拉西酮胶囊(规格:20 mg)与参比制剂盐酸齐拉西酮胶囊(Zeldox®,规格:20 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JX-QLXT-BE-2024-12
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药物临床试验:CTR20244957 | 阿帕他胺片

...试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验 24ZT-HHAP-063
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药物临床试验:CTR20251585 | 阿帕他胺片

...试验 一项随机、开放、两序列交叉设计,评价健康男性受试者餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验 25ZT-HHAP-021
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药物临床试验:CTR20251489 | 瑞格列奈片

...。 瑞格列奈片人体生物等效性试验 瑞格列奈片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-RGLN-T-B-2025-XHZY-01
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药物临床试验:CTR20251249 | BNT323

...的临床研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚期乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II期试验 BNT323-03
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药物临床试验:CTR20250701 | 普罗布考片

...血症和黄色瘤) 普罗布考片餐后生物等效性试验 评估受试制剂普罗布考片(规格:0.25 g)与参比制剂Lorelco®(规格:250 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...
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药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液

CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JSKN033治疗晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN033-102
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药物临床试验:CTR20243879 | TQA3605片

...II期研究 评估TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQA3605-II-01
CDE 发布于1月前 0 次浏览

西南医科大学附属中医医院

...18个观察室,72张床位,总建筑面积约1900m2,具有独立的受试者筛查区、采血区、活动区、观察区、知情同意室及工作区,能够满足不同类型的I期药物临床研究。研究室拥有完备的医学设施、抢救设施和急救药品,确保临床试验...
机构 发布于2周前 0 次浏览

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