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药物临床试验:CTR20171534 | 注射用SHR-1210
...细胞癌(HCC)患者的随机双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究 SHR-1210-III-304
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
...转移性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
研究 评估TSN084片治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib
期
研究 TSN084-101CH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
... 晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I
期
研究 APG5918XG101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242198 | HS-10516胶囊
CTR20242198 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 von Hippel-Lindau(VHL)综合征相关肿瘤 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的I
期
研究 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-10516-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II
期
临床
试验 LB1001-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244637 | NTQ5082胶囊
...尿症患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的II
期
临床
试验 NTQ5082-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251739 | HS-10529片
CTR20251739 | HS-10529片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤 HS-10529在晚
期
实体瘤患者中的I
期
研究 HS-10529在KRAS G12D突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I
期
临床
试验 HS-10529-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
... 晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I
期
研究 APG5918XG101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib
期
临床
研究 人源化hPV19单克隆抗体(抗-VEGF单抗)注射液联合化疗治疗晚
期
恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 Ib
期
临床
研究 STW201701B
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...性和有效性的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的II
期
临床
研究 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的II
期
临床
研究 HB002.1M-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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