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药物临床试验：CTR20192374 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...-尚未招募 成人支气管哮喘 Salmex治疗成人支气管哮喘的临床研究 比较Salmex与舒利迭治疗成人支气管哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III期临床试验 SIM132-FPSM-301; V1.1

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20241898 | 注射用SHR-A1921

...贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-205

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药物临床试验：CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液

CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验（KUNLUN-001） GC203 TIL-ST-Ι

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药物临床试验：CTR20243138 | 盐酸希美替尼片

...替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究 评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性的多中心、开放I/Ⅱ期临床研究 HA1818-007

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 HJG...

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药物临床试验：CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类风湿关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 HJG...

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药物临床试验：CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅰ期临床试验 评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在健康成人、儿童中的开放性观察及在健康婴儿中安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I期临床试验 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）I期临床试验 KLWS-V502-01；1.1版

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