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药物临床试验:CTR20170362 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊
... Vascepa治疗空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/的III
期
临床
研究 一项评估空腹甘油三酯水平≥500 mg/dL且≤2000 mg/dL的受试者接受Vascepa治疗的疗效和安全性的III
期
研究 EDPC003R01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202005 | 德谷胰岛素注射液
CTR20202005 | 德谷胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III
期
临床
研究 德谷胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行组、阳性对照的III
期
研究 JLHS-IDeg-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221834 | SHR8554注射液
...的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索Ⅱ
期
临床
研究 SHR8554/SHR0410-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244561 | 注射用YL201
...败的复发或转移性鼻咽癌患者的随机、对照、多中心III
期
临床
研究 YL201-CN-301-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II
期
临床
试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白
...性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有效性和安全性的Ib/II
期
临床
试验 评价 SS109 和诺其®在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD 特征及 SS109 按需治疗初步有效性和安全性的开放、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191334 | 注射用右旋兰索拉唑
...指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑III
期
临床
试验 注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验 ASKC263-LC-3;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192683 | 注射用右旋兰索拉唑
...指肠溃疡引起的上消化道出血 注射用右旋兰索拉唑III
期
临床
试验 注射用右旋兰索拉唑治疗急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的随机、双盲、阳性药物平行对照
临床
试验 ASKC263-LC-4;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171552 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...作用。 评价23价肺炎球菌多糖疫苗免疫原性和安全性的
临床
试验 随机、盲法、同类疫苗平行对照评价23价肺炎球菌多糖疫苗免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 201719906
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液
CTR20201663 | 氟[18F]化钠注射液 已完成 用于恶性肿瘤骨转移诊断 氟【18F】化钠注射液Ⅲ
期
临床
研究 评价18F-NaF PET/CT与99mTc-MDP BS±SPECT相比对恶性肿瘤骨转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性
临床
试验 DCAMS-F02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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