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药物临床试验:CTR20230929 | 环孢素滴眼液(Ⅱ)

CTR20230929 | 环孢素滴眼液(Ⅱ) 进行中-尚未招募 干眼 环孢素滴眼液(Ⅱ)IV临床研究 环孢素滴眼液(Ⅱ)治疗干眼的安全性和有效性多中心临床研究 SQ-Cys-IV202201
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药物临床试验:CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液

CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III临床研究 JSWB-LRG2020-301
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药物临床试验:CTR20211204 | 注射用MRG002

CTR20211204 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2阳性、不可切除的局部晚或转移性乳腺癌 评价MRG002治疗HER2阳性乳腺癌的II/III临床研究 评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚或转移性乳腺癌的临床研究 MRG002-004
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药物临床试验:CTR20242370 | 醋酸阿比特龙片(Ⅱ)

...移性去势抵抗性前列腺癌 醋酸阿比特龙片(II)等效性临床试验 基于生物标志物比较醋酸阿比特龙片(II)与 Zytiga®等效性的随机对照、开放、多中心 II 临床研究 CSABTL(II)-II-01
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药物临床试验:CTR20244727 | XNW5004片

...照西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的临床研究 XNW5004片对照西达本胺治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的随机、双盲、多中心III临床研究 XNW5004-III-01
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药物临床试验:CTR20251836 | 注射用QLS5132

...实体瘤 一项评价QLS5132单药用于治疗晚实体瘤受试者的临床研究 一项评价QLS5132单药用于治疗晚实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I临床研究 QLS5132-101
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药物临床试验:CTR20251789 | 注射用H1710

CTR20251789 | 注射用H1710 进行中-招募中 晚实体瘤 一项评价注射用 H1710 在晚实体瘤患者中的临床研究 一项评价注射用 H1710 在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体 Ia 临床研究 H1710-002
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药物临床试验:CTR20180871 | 附杞固本膏

CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏I耐受性及药代动力学临床试验 附杞固本膏在健康受试者中单中心、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的I耐受性及药代动力学试验 版本号:V1.3
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药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片

CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 MRX2843在晚实体瘤患者中的I临床研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I研究 BTP-66M11 V1.0
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药物临床试验:CTR20170388 | BPI-7711胶囊

CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa临床试验 评估BPI-7711在晚非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I研究 BPI-7711-2015-001;V5.0
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