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药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618注射液
...安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚
期
结直肠癌的
临床
研究 评估 TQB2618 注射液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚
期
结直肠癌的有效性和安全性 Ib
期
临床
研究 TQB2618-AK105-Ib-05
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的
临床
研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231206 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性
临床
试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
研究 AQAL
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243604 | 注射用IAP0971(静脉滴注)
...71 在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
临床
研究 评估 IAP0971 在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II
期
临床
研究 IAP0971-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的
临床
研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 RC148-C001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 XKH004-01-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 XKH004-01-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验 XKH004-01-III
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160658 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...炎球菌引起的侵袭性感染。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 对健康婴儿进行的13价肺炎球菌结合疫苗随机、双盲与平行对照的Ⅲ
期
试验 2014L00987
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190448 | 紫杉醇口服溶液
...腺癌患者中有效性和安全性的国际多中心、开放的II/III
期
临床
试验 107CS-5/OPTIMAL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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