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药物临床试验:CTR20212466 | AK102注射液
...价AK102 的疗效和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照Ⅲ
期
临床
研究 AK102-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230869 | AK119注射液
...合化疗在晚
期
微卫星稳定(pMMR/MSS)的结直肠癌的Ib/II
期
临床
研究 AK119-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I
期
临床
试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)I
期
临床
试验 KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220990 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
...BM1)注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价异体人骨髓间充质干细胞(CG-BM1)注射液治疗中、重度成人急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ
期
临床
研究 CGBM1-ARDS-Ⅰ01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性I
期
临床
试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627(两种规格)和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ
期
临床
试验 评价注射用高纯度尿促性素和贺美奇治疗无排卵性不孕有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照
临床
研究 TW-CTP-40202,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200553 | 吸入用布地奈德混悬液
...气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度支气管哮喘
临床
试验 吸入用布地奈德混悬液治疗轻中度急性发作
期
支气管哮喘的随机、开放、阳性药物平行对照多中心
临床
试验 BDND-CS-01;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230770 | 重组人干扰素α2b凝胶
...状疱疹 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶治疗带状疱疹的
临床
试验 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶( ZK-A03) 治疗带状疱疹的多中心、随机、双盲、对照、非劣效III
期
临床
试验 ZK-A03-LEES-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II
期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II
期
临床
试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
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