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药物临床试验:CTR20221897 | 顺铂胶束注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的
临床
试验 评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的 I/Ⅱ
期
临床
试验 HA132C-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
...阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚
期
/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 RC248-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
...阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
临床
研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚
期
/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 RC248-C001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240145 | TQB2618注射液
...单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚
期
肝细胞癌的
临床
研究 评估TQB2618注射液联合派安普利单抗注射液与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚
期
肝细胞癌的有效性和安全性Ib
期
临床
研究 TQB2618-AK105-Ib-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251007 | MRX-5片
...、耐受性、药代动力学特征、早
期
杀菌活性和初步有效性
临床
试验 评估中国健康参与者单次和多次口服 MRX-5 片和非结核分枝杆菌感染患者中口服 MRX-5 片的安全性、耐受性和药代动力学特征,以及患者中早
期
杀菌活性、初步有...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160526 | 注射用曲妥珠单抗
...过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III
期
临床
试验 HLX02-BC01;5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190481 | HSK3486乳状注射液
...全身麻醉诱导 HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导的III
期
临床
研究 评价HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照III
期
研究 HSK3486-302;版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132923 | 羟戊基苯甲酸钾片
...动暂停 治疗急性缺血性脑卒中 羟戊基苯甲酸钾片 IIa
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、IIa
期
疗效探索,评价PHPB片治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性 YSI-PHPB-II-1001;2.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190973 | QX002N注射液
CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I
期
临床
试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I
期
试验 QX002NA-01;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片
CTR20180877 | Rogaratinib/BAY 1163877盐酸盐片 主动终止 肿瘤 Rogaratinib在中国患者中的I
期
临床
研究 在FGFR阳性难治性局部晚
期
或转移性实体瘤中国患者中评价试验药物安全性耐受性和PK的开放性I
期
研究 19177;v.2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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