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药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia
期
临床
研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia
期
临床
研究 HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130458 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130569 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...鉴别卡介苗(BCG)接种与结核分枝杆菌感染、肺结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130570 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(安徽智飞龙科马生物制药有限公司生产)
...成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的
临床
辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原I
期
临床
人体耐受性试验 20130815
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132984 | 血府逐瘀滴丸
CTR20132984 | 血府逐瘀滴丸 进行中-招募完成 普通型偏头痛(气滞血瘀证) 血府逐瘀滴丸治疗普通型偏头痛Ⅱ
期
临床
试验 以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗普通型偏头痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性
临床
试验 2011Z04NB01-2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140319 | 金蝶清咽含片
...咽红疼痛,咽干灼热,吞咽痛,口渴 金蝶清咽含片Ⅲ
期
临床
试验 以咽康含片为对照评价金蝶清咽含片治疗急性咽炎(肺胃实热型喉痹)随机、双盲、平行对照、多中心
临床
研究。 JDQYHP11
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160572 | 索凡替尼胶囊
... 胆道癌 评价索凡替尼二线治疗胆道癌的疗效和安全性的
临床
研究 评价索凡替尼二线治疗不能手术切除或转移性胆道癌患者疗效和安全性的单臂、多中心、开放性II
期
临床
研究 2016-012-00CH1;方案版本3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190999 | TQB2450注射液
CTR20190999 | TQB2450注射液 进行中-尚未招募 肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗肝癌
临床
研究 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肝癌患者中安全性、有效性的Ib
期
临床
研究 TQB2450-Ib-03;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191314 | CA001注射液
CTR20191314 | CA001注射液 已完成 1,2型糖尿病 CA001的耐受性和PK/GD
临床
试验 CA001在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa
期
临床
试验 MLD1706004;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210733 | SHR8008胶囊
...母菌病 SHR8008胶囊治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的
临床
研究 评价SHR8008胶囊治疗急性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性与安全性的随机、双盲双模拟、氟康唑平行对照、多中心III
期
临床
研究 SHR8008-302
CDE
发布于
3年前
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