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药物临床试验:CTR20213330 | LNK01001胶囊
CTR20213330 | LNK01001胶囊 已完成 强直性脊柱炎
评价
LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究
评价
LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222473 | YL-90148片
CTR20222473 | YL-90148片 进行中-招募中 痛风
评价
YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究
评价
YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243987 | 普瑞巴林缓释片
...释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗带状疱疹后神经痛
评价
普瑞巴林缓释片治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的Ⅲ期临床试验
评价
普瑞巴林缓释片治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244672 | 乃孜来颗粒
...通感冒(热性乃孜来) 在前期临床试验基础上,进一步
评价
乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究
评价
乃孜来颗粒治疗普通感冒(热性乃孜来)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244375 | GEN-725片
CTR20244375 | GEN-725片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
评价
GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 一项
评价
GEN-725片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244040 | TQB3911片
...B3911片 进行中-尚未招募 BCR::ABL融合基因阳性白血病患者
评价
TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验
评价
TQB3911片在BCR::ABL融合基因阳性白血病患者中的安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB391...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab注射液
...中-招募完成 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中
评价
Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中
评价
OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(INDIGO) ZB012-03-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244810 | IMM2510
CTR20244810 | IMM2510 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌
评价
注射用IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌受试者的安全性、药代动力学特征及初步疗效Ⅱ期临床试验
评价
注射用IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250006 | HS-20094注射液
CTR20250006 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 在超重或肥胖参与者中
评价
HS-20094对华法林药代动力学影响的研究 在超重或肥胖参与者中
评价
HS-20094对华法林药代动力学影响的研究 HS-20094-109
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251590 | SHR-4597吸入剂
CTR20251590 | SHR-4597吸入剂 进行中-尚未招募 成人哮喘
评价
SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究
评价
SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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