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药物临床试验：CTR20201941 | ASC09F片

CTR20201941 | ASC09F片 已完成 获得性免疫缺陷综合征 评价ASC09F片在健康受试者中多次给药的药代动力学临床研究 评价ASC09F片在健康受试者中多次给药的药代动力学临床研究 ASC-ASC09F-I-CTP-01

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药物临床试验：CTR20131063 | 颈椎通络胶囊

...上肢及手指麻木窜痛；遇寒加重，或伴肌肉萎缩。 初步评价颈椎通络胶囊的安全性和有效性研究 初步评价颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)安全性及有效性的随机、双盲、多中心平行对照临床试验 Z6201607-JZTL-C；v...

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药物临床试验：CTR20202484 | 黄芪散微丸

... 黄芪散微丸 进行中-招募中 糖尿病肾脏疾病（气虚证） 评价黄芪散微丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚证）的有效性和安全性研究 评价黄芪散微丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平...

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药物临床试验：CTR20202630 | DH001

...的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH001

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药物临床试验：CTR20220598 | 依非韦伦片

...人、青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 ACE-CT-029B

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药物临床试验：CTR20220849 | 布立西坦片

...的部分性癫痫发作 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服布立西坦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服布立西坦片的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210186 | PF-06480605

...186 | PF-06480605 已完成 中度至重度溃疡性结肠炎 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效和安全性的研究 一项旨在评价 PF-06480605 在中度至重度溃疡性结肠炎成人受试者中的疗效、安全性和药代动...

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药物临床试验：CTR20220319 | CGT-6321片

CTR20220319 | CGT-6321片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及PK/PD特征 评价CGT-6321片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、开放、剂量递增与扩展...

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药物临床试验：CTR20213349 | NA

...行中-招募中 雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者 评价GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药作为雌激素受体阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者辅助治疗（lidERA ） 一项评价GIREDESTRANT对比医生选择的内分泌单药作为雌激素受体阳...

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药物临床试验：CTR20222327 | MY009212A片

...| MY009212A片 已完成 炎症性肠病 一项在健康成年受试者中评价食物对MY009212A片的药代动力学特征影响的I期临床试验 一项在健康成年受试者中评价食物对MY009212A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两交叉研究 MY009-1...

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