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药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片
CTR20241075 | SYHX1901片 进行中-招募完成 非节段型白癜风
评价
SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究
评价
SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231501 | Inclisiran注射液
...化性心血管疾病的一级预防 一项在高危一级预防患者中
评价
inclisiran预防心血管事件的研究 一项在高危一级预防患者中
评价
inclisiran预防主要心血管不良事件的效应的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究(VICTORION-1 PREVENT) CKJ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222473 | YL-90148片
CTR20222473 | YL-90148片 进行中-招募中 痛风
评价
YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究
评价
YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202423 | ASC41片
CTR20202423 | ASC41片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪肝
评价
ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究
评价
ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211110 | 颐脑解郁颗粒
...0211110 | 颐脑解郁颗粒 进行中-招募中 肾虚肝郁型抑郁症
评价
颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲双模拟、剂量探索、安慰剂和阳性药平行对照
评价
颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211031 | S086片
CTR20211031 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压
评价
S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I期临床研究
评价
S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220331 | NA
CTR20220331 | NA 进行中-招募中 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项
评价
Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项
评价
Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联用...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220304 | NA
CTR20220304 | NA 进行中-招募中 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 一项
评价
Epcoritamab 作为单药皮下注射或与标准治疗联用在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中国成人受试者中不良事件和疾病活动变化的研究 一项
评价
Epcoritamab单药治疗或与标准治疗联用...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
CTR20212010 | 注射用CU-20401 进行中-招募中 颏下脂肪
评价
CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究
评价
CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231451 | SHR7280干混悬剂
CTR20231451 | SHR7280干混悬剂 进行中-招募完成 辅助生殖
评价
SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究
评价
SHR7280干混悬剂和片剂的相对生物利用度的临床研究(单中心、随机、开放、交叉) SHR7280-105
CDE
发布于
1年前
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