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药物临床试验:CTR20233893 | D-2570片
CTR20233893 | D-2570片 已完成 中重度斑块状银屑病 一项
评价
D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项
评价
D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222948 | 注射用SKB264
CTR20222948 | 注射用SKB264 进行中-招募完成 晚期实体瘤
评价
SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究
评价
SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB2...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂
... 原发性高血压(1级或2级) 以原发性高血压患者为对象
评价
TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验
评价
TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130532 | 颈泰胶囊
...痛,肩臂疼痛,手臂酸胀,手臂窜麻,上肢乏力。 确切
评价
颈泰胶囊治疗神经根型颈椎病的有效性和安全性 以安慰剂为对照,
评价
颈泰胶囊治疗神经根型颈椎病(气滞血瘀证)有效性和安全性随机、双盲Ⅲ期临床试验 20140103v...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131812 | 抗病毒含片
...,咳嗽,声嘶,头痛,舌边尖红,舌苔薄黄,脉浮数。
评价
抗病毒含片的安全性和有效性研究
评价
抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂临床试验方法、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 3.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132681 | 头孢他诺林600mg
CTR20132681 | 头孢他诺林600mg 已完成 社区获得性细菌性肺炎
评价
头孢他诺林治疗社区获得性细菌性肺炎疗效和安全性
评价
头孢他诺林对照头孢曲松治疗社区获得性细菌性肺炎3期随机双盲多中心临床研究 D3720C00002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180689 | 多潘立酮片
... 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
评价
健康人体单次口服多潘立酮片的生物等效性预试验
评价
中国健康人体空腹状态单次口服多潘立酮片单中心、随机、开放、双周期、双序贯、双交叉生物等效性预试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182079 | 多潘立酮片
... 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
评价
健康人体空腹状态口服多潘立酮片的生物等效性试验
评价
健康成年受试者空腹状态下单次口服多潘立酮片的单中心随机开放双周期双序列交叉设计的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201531 | 莽吉柿胶囊
...TR20201531 | 莽吉柿胶囊 进行中-尚未招募 原发性高脂血症
评价
莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
评价
莽吉柿胶囊治疗原发性高脂血症的有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182045 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20182045 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病
评价
人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性及安全性
评价
人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的有效性和安全性的多中心、开放性多中心、开放性、单臂Ⅲ期临床研究 TG1808CF8;第3.0版
CDE
发布于
4年前
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