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药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期
临床
研究
2023-506-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243781 | CK15软胶囊
...发性 甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期
临床
研究
CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学的补充
研究
CK15-SAD-MAD-1003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期
临床
研究
2023-506-00CH1
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
...性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期
临床
研究
AK119-104
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242095 | 莱达西贝普
...患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
HST101-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252758 | PT886
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅱ期
临床
研究
PT886Y2001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241210 | HMPL-506片
...肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期
临床
研究
2023-506-00CH1
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期
临床
研究
开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期
临床
试验 HB002.1M-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171652 | JX-594注射液
...期肝细胞癌(HCC)患者 Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法的III期
临床
研究
未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法与单一索拉非尼疗法比较的III期随机、开放
研究
JX594-HEP024;修正案 1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180591 | DP-VPA片
CTR20180591 | DP-VPA片 已完成 癫痫 癫痫患者口服DP-VPA片多剂量的安全性及药代动力学
研究
一项随机双盲、平行安慰剂对照的多中心
临床
研究
,评价癫痫患者多剂量口服DP-VPA片剂安全性及药代动力学特征 DP-VPA-03;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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