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药物临床试验：CTR20220860 | Enpatoran

...皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮）中使用 Enpatoran 开展的临床研究 一项在接受标准治疗的系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮（亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮）受试者中评价Enpatoran 的有效性和安全性的II 期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20244874 | ATG-037

...学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、开放性和剂量探索的临床研究 ATG-037-001

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药物临床试验：CTR20234103 | LPM3770164缓释片

...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-102

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

...招募 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I

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药物临床试验：CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液

...8.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01；V 1.0

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药物临床试验：CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

... 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究的I期临床试验 KT0011

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药物临床试验：CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素

...偏头痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床研究 在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1313-301-008

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药物临床试验：CTR20190659 | 盐酸二甲双胍缓释片

...糖尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片健康人体生物等效性临床研究 盐酸二甲双胍缓释片空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QDLC1901；版本号：V1.0

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