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药物临床试验：CTR20191837 | 谷美替尼片

...发转移性非小细胞肺癌患者的Ib/II期、开放标签、多中心临床研究 SCC244-203

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药物临床试验：CTR20233861 | QL2107注射液

...卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®（中国市售和美国市售）在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对研究 QL2107-101

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药物临床试验：CTR20233861 | QL2107注射液

...卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®（中国市售和美国市售）在健康男性志愿者中药代动力学、安全性比对研究 QL2107-101

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

... 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX101-1

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药物临床试验：CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

...AMD） MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01

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药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...致的贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液I期临床研究 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 UBEPO-PH1-S；1.3版

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药物临床试验：CTR20160969 | ASC16片

...者 ASC16和ASC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期临床研究 评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照的II/III期研究 ASC-ASC16-II/III-CTP-1-01

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药物临床试验：CTR20180467 | RO7062931无菌注射液

...的安全性，耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量递增临床试验 YP39432；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20190516 | 艾曲泊帕片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 QL-YK3-046-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191150 | CK15软胶囊

...继发性甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究 CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学以及进食影响研究 CK15-SAD-MAD-1002;V2.1

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