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药物临床试验：CTR20181970 | 抗人CD19T细胞注射液

...胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的 I期临床研究 HRAIN01-ALL01;方案版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200687 | 注射用A型肉毒毒素（DWP450）

...多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的安全性和有效性临床研究 DW_DWP450009 ; 2.1版

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药物临床试验：CTR20191905 | HSK3486乳状注射液

...射液静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的 I 期临床研究 HSK3486-105

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...较安全性和有效性的III期多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究（LEAP-012） MK-7902-012/E7080-G000-318

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...较安全性和有效性的III期多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究（LEAP-012） MK-7902-012/E7080-G000-318

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药物临床试验：CTR20130250 | 硝酸芬替康唑栓

CTR20130250 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸芬替康唑栓在人体内的药代动力学研究 硝酸芬替康唑栓临床药代动力学试验 RG01N-0582-V1.0

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药物临床试验：CTR20130641 | 小儿便通颗粒

CTR20130641 | 小儿便通颗粒 已完成 功能性便秘食积证 评价小儿便通颗粒的安全性和有效性 小儿便通颗粒治疗功能性便秘食积证评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 2010-07-14第2版

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药物临床试验：CTR20132062 | 苦参素缓释片

CTR20132062 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片（单剂量）人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试制剂和苦参素胶囊参比制剂交叉给药，低，中，高三个剂量组平行递增设计药代动力学研究 KSSHSPYQ001

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药物临床试验：CTR20150590 | 非布司他片

...效性和安全性 多中心随机阳性药物平行对照双盲双模拟临床研究评价非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性和安全性 FEBU-001-CP3

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药物临床试验：CTR20150605 | 盐酸奈康唑乳膏

CTR20150605 | 盐酸奈康唑乳膏 已完成 足癣 评价盐酸奈康唑乳膏的有效性和安全性的研究 盐酸奈康唑乳膏治疗足癣有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 YSNKZRG-Ⅲ-201501

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