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药物临床试验：CTR20230686 | 人原始间充质干细胞

CTR20230686 | 人原始间充质干细胞 进行中-招募中 移植物抗宿主病 骨髓来源人原始间充质干细胞对移植物抗宿主病的临床试验研究 人原始间充质干细胞对治疗移植物抗宿主病（GVHD）的研究 CTP-21001

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药物临床试验：CTR20222107 | 注射用HR20013

...安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床研究 HR20013-301

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药物临床试验：CTR20201397 | 羟基雷公藤内酯醇片

...绝经后、中重度活动性类风湿关节炎疗效和安全性的II期临床研究 LTS-202

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药物临床试验：CTR20191041 | HZ-A-018胶囊

...胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-001

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药物临床试验：CTR20250119 | Kylo-12注射液

...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Kylo-12-I-C01

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药物临床试验：CTR20250119 | Kylo-12注射液

...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Kylo-12-I-C01

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药物临床试验：CTR20242610 | HRS-7249注射液

...效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照I期临床试验 HRS-7249-101

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

...接受含抗PD-1/PD-L1单抗治疗时进展或不耐受时的患者的II期临床研究 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD...

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药物临床试验：CTR20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白（QL0911）在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者的III期临床试验 QL0911-003;1.2

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药物临床试验：CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液（代号：JM-SGS-I-01）

...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期临床试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心临床研究 JM-SGS-2021-01

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