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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...染的发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 SP11631;4.1

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药物临床试验：CTR20210265 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）

...HS636）治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤单臂Ⅱ期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636）治疗复发或难治性原发纵膈大B细胞淋巴瘤多中心、开放、单臂Ⅱ期临床试验 HS636-II-PMBCL

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药物临床试验：CTR20244457 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...行中-尚未招募 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（PEG-G-CSF...

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药物临床试验：CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg

CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的I期试验 评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD I期临床试验 HEC53856-P-01

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药物临床试验：CTR20201065 | TQB2450注射液

...治疗三阴性乳腺癌随机、阳性药物平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TQB2450-III-06 ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I

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药物临床试验：CTR20212514 | HBM4003注射液

...神经内分泌瘤（NEN） HBM4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.6

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药物临床试验：CTR20222359 | WJ13404片

...征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113-001-I

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药物临床试验：CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片

...减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20200370 | 甲磺酸阿帕替尼片

...者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-303；V1.0

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