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药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液
...CM338注射液 已完成 IgA肾病 CM338注射液健康人单次给药I
期
临床
研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I
期
研究 CM338HV001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I
期
临床
研究 HRS8807-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液
...特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II
期
剂量探索
临床
试验 GPHIP-0203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223058 | Ibrexafungerp片
... HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III
期
临床
试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案(静脉注射棘白菌素后 口服Ibrexafungerp 和静脉注射棘白菌素后口服氟康唑)的III
期
、多中心、前...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242631 | HTD1801胶囊
...试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的I
期
临床
研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的I
期
、开放标签、平行组、单次给药研究 HTD1801.PCT108
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243841 | APG-2575片
...一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性注册
临床
3
期
研究(GLORA–4) APG2575MG301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242631 | HTD1801胶囊
...试者与匹配的肾功能正常对照受试者中药代动力学的I
期
临床
研究 一项在轻、中度肾功能损害受试者与匹配的肾功能正常对照受试者中评价HTD1801药代动力学的I
期
、开放标签、平行组、单次给药研究 HTD1801.PCT108
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251625 | DC50292A片
... DC50292A片在MTAP缺失的晚
期
或转移性实体瘤患者中的Ⅰ
期
临床
试验 一项评估DC50292A片在MTAP缺失的晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ
期
开放标签研究 SHRC-CRDC05-01-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片
...或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心II
期
临床
试验 CDM206;V2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241991 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液(IM83 CAR-T细胞注射液)
... 复发或难治性骨肉瘤 CAR-T用于复发或难治性骨肉瘤的I
期
临床
研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗复发或难治性骨肉瘤的安全性和有效性的I
期
临床
研究 IM83-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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