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药物临床试验：CTR20244467 | TQC2731注射液

...病 TQC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ 期临床研究 TQC2731-Ⅱ-04

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药物临床试验：CTR20251539 | 注射用QLS31905

...L2107 注射液及XELOX 方案一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的临床研究 注射用QLS31905 联合QL2107 注射液及XELOX 方案一线治疗CLDN18.2 阳性不可切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的开放、多中心II 期临床研究 QLS31905-203

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药物临床试验：CTR20244467 | TQC2731注射液

...病 TQC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ 期临床研究 TQC2731-Ⅱ-04

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

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药物临床试验：CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）

...疾病 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）Ⅱ期临床试验 评价在18~45周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床试验 CLI-12-...

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娄底市中心医院

...、高层次人才培养基地和高水准科研转化平台。 二、临床试验机构概况娄底市中心医院药物临床试验机构于2015年正式成立，2017年5月通过国家药物临床试验机构资格认定检查，机构拥有完善的组织管理体系，独立的伦理委员...

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药物临床试验：CTR20170527 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20170527 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2型糖尿病 脯氨酸恒格列净片2型糖尿病患者的III期研究 脯氨酸恒格列净片 单药治疗单纯饮食运动控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全III期临床研究 SHR3824-301，1.1版

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药物临床试验：CTR20201214 | XY0206片

...） XY0206片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者的 I 期临床研究 一项评价XY0206片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多中心开放性剂量递增I期研究 HY-XY0206-Ⅰ-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20191064 | HJ197胶囊（20mg）

CTR20191064 | HJ197胶囊（20mg） 进行中-招募中 肝细胞癌 HJ197胶囊治疗肝细胞癌的I期研究 HJ197 胶囊治疗晚期肝细胞癌患者的单臂、开放、安全性、 耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的 I 期临床研究 HJWL-HJ197-01；V1.0

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