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药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 BB3008片I临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20240654 | HS-10509片

CTR20240654 | HS-10509片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国成年受试者中开展的HS-10509的I研究 在中国成年受试者中评估HS-10509的耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照I临床研究 HS-10509-101
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药物临床试验:CTR20233054 | BB3008片

CTR20233054 | BB3008片 进行中-招募中 晚实体瘤 BB3008片I临床研究 一项探索口服 BB3008 片在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I 、开放性、多中心研究 BB3008-ST-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20244183 | 626

... 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I临床研究,旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 SSGJ-626-HV-I-01
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药物临床试验:CTR20130063 | 注射用艾博卫泰

CTR20130063 | 注射用艾博卫泰 已完成 HIV-1病毒感染和艾滋病。 注射用艾博卫泰Ⅱ临床研究 注射用艾博卫泰联合克力芝的比较药代动力学临床试验 FB-ABWT-II-201
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药物临床试验:CTR20132054 | 人参次苷H滴丸

CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗晚肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa临床试验 TSL-008版本号V1.1
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药物临床试验:CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK,PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK,PD和安全性的II临床试验 SCT400NHL2;V2.0
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药物临床试验:CTR20180811 | 维卡格雷片

...性心脏病患者 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者治疗的临床研究 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的 II 临床研究 VCP1-Ⅱ-01
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药物临床试验:CTR20191980 | 血脂康片

CTR20191980 | 血脂康片 已完成 原发性高脂血症 评价血脂康片有效性和安全性临床试验 血脂康片治疗高脂血症有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、剂量探索Ⅱ临床试验 LY02404/CT-CHN-201;版本号V1.0
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药物临床试验:CTR20234101 | SZ1108片

...101 | SZ1108片 进行中-招募中 糖尿病肾病(DKD) SZ1108片I临床耐受性及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、单次与多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价SZ1108片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学临床试验 SZCT-2023-05
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