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药物临床试验：CTR20171293 | 谷美替尼片

CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104

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药物临床试验：CTR20230420 | LB1148

CTR20230420 | LB1148 进行中-招募中 改善选择性肠切除术患者肠道功能的恢复 LB1148-III期临床试验 一项旨在评价LB1148加速选择性肠切除术的受试者肠道功能恢复时间的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 PBI-POI-301

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药物临床试验：CTR20221202 | NA

...服给药 随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的1期临床研究 一项在健康志愿者中评估AL01211 口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20150073 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20150073 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的II期临床试验 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗变应性鼻炎的初步临床疗效及安全性评价 WOLWO-32II-CR-1-2014-A2.0

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药物临床试验：CTR20191849 | YL-90148片

...症 观察YL-90148片多次给药用于中国健康人及食物影响的临床研究 YL-90148片多次给药在中国健康受试者中的耐受性、 药代动力学和药效动力学及观察食物影响的Ⅰ期临床试验 YL-90148-002；V1.1

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药物临床试验：CTR20150214 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

CTR20150214 | 23价肺炎球菌多糖疫苗 已完成 用于预防肺炎球菌性肺炎和本疫苗包含的常见23种血清型引起的肺炎球菌感染 23价肺炎球菌多糖疫苗临床试验 23价肺炎球菌多糖疫苗随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 PRO-PPV-3001

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药物临床试验：CTR20160482 | 甲苯磺酸多纳非尼片

CTR20160482 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 晚期结直肠癌 甲苯磺酸多纳非尼片治疗晚期结直肠癌临床研究 甲苯磺酸多纳非尼片治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 ZGDC3

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