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药物临床试验:CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体
...Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、
耐受
性和有效性的随机、对照、开放II期临床研究 SYH2065-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242289 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、
耐受
性和有效性的随机、对照、开放II期临床研究 SYH2065-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液
...融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 UN008-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、
耐受
性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-
001
;2.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
...估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期临床研究 NTP-LNF1904-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐(Omadacycline)
...估ZL2401在中国健康受试者中单、多次给药PK特征、安全及
耐受
性 ZL-2401-
001
v1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221383 | 注射用两性霉素B脂质体
...珠菌属和/或隐球菌属感染患者,或者由于肾损害或无法
耐受
的毒性而无法使用两性霉素B脱氧胆酸盐的患者。 对于免疫功能低下,清除寄生虫后的复发率很高的患者,治疗内脏利什曼原虫病 注射用两性霉素B脂质体在健康受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
...抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究 JS108-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
...DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的I期临床研究 DX126-262-
001
:V0.4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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