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药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...人粒细胞刺激因子注射液在健康受试者单次给药的安全性
耐受
性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床试验 LB00-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233405 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母,CpG和铝佐剂)
...1,6月免疫程序在18岁及以上健康人群中接种的安全性和
耐受
性的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-009)-
001
(Ⅰ)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-
001
;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150390 | 重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液
...生成素(Fc)融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药
耐受
性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
...、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的 Ib/IIa期临床研究 CM310AD
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片
...片 已完成 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性,
耐受
性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C
001
CANCER;4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、
耐受
性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
...究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、
耐受
性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和
耐受
性及药代动力学特征 LZM005-
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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