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药物临床试验:CTR20181946 | BAT8
001
,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液
...价BAT8
001
联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰb期/Ⅱa期临床试验 BAT-8
001
+1306-
001
GC-CR;2018-06-14
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
... 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 KN046-CHN-
001
;V1.0版,2018年7月31日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y003为该药物研发代号)
...Y003为该药物研发代号) Y003 在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学的 Ia 期临床研究 NTP-Y003-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液
...SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的安全性、
耐受
性、免疫原性、初步疗效和药代动力学的I 期临床试验 CLO-SCB-219M-CHN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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