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药物临床试验:CTR20200384 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体
...评价注射用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性Ⅰ期临床试验 CSPCHA131-CSP-
001
;版本号:V 2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220340 | UBP1213sc注射液
...体)注射液单次给药剂量递增在健康志愿者中的安全性、
耐受
性、免疫原性以及药代动力学特征的Ia期临床研究 UBP1213sc-
001
-Ia
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片
...关节炎:本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不
耐受
的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。(3)银屑病关节炎:本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)应答不佳或不
耐受
的活动性银屑病关节炎成人患者。...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液
...关病毒注射液静脉注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、
耐受
性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JLJY-GC301-IOPD-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液
...关病毒注射液静脉注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、
耐受
性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JLJY-GC301-IOPD-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液
...估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展期的Ib/II期临床试验 YDHY (HZBio1)-
001
(Ib/II)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2018
001
8 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性及药代动力学Ia期临床研究 1095021111H-
001
;1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的
耐受
性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-
001
;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...晚期肾细胞癌(RCC) 2)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能
耐受
的胃肠间质瘤(GIST) 3)不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232114 | CC312冻干粉针剂
...在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全
耐受
性、药代动力学(PK)、药效动力学(PD)、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-
001
(C)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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